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矿床(4)气水热液矿床概论

时间:2019-07-23    

  第四章 (一)气水热液的概念: 气水热液的概念: 1. 气水热液 气水热液矿床概论 一、气水热液及其正在内生矿床中的意义 地下构成的含多种挥发组分和成矿元素的气态或液态水溶液( 地下构成的含多种挥发组分和成矿元素的气态或液态水溶液(简称 热液) 热液) 2. 热液的成份 次要成份: 几十%) 其他挥发 组分: 次要成份: H2O(盐度一般为几 ( 盐度一般为几%—几十 ) ,其他挥发 几十 组分 : HCl、HF、H2S、CO2、B、(As),次要金属元素:K、Na、Ca、Mg; 、 、 、 、 ) 次要金属元素: 、 、 、 ; 常见成矿金属元素: 常见成矿金属元素:Fe-Mn、Cu-Pb-Zn-W-Sn-Mo-Sb-Hg、Au-Ag、Li、 、 、 Be-Nb-Ta、U-Th 、 3. 温度及物理形态 温度范畴: 温度范畴:50~800?C,成矿温度 ,成矿温度100~600?C;形态:气态(高温低 ;形态:气态( 压前提)、液态(高压中低温前提)、 超临界形态(高温高压前提)。 )、液态 压前提)、液态(高压中低温前提)、 超临界形态(高温高压前提)。 (二)气水热液的意义: 气水热液的意义: 1. 相关矿床的成因类型 (1)热液矿床 (2)接触交接矿床 (3)正在伟晶岩矿床、堆积矿床和变质矿床中的感化 正在伟晶岩矿床、 2. 成矿过程中的感化 (1)萃取矿源系统中的矿质 (2)搬运矿质的次要介质 (3)围岩蚀变,构成主要的找矿地质-地球化学标记 围岩蚀变,构成主要的找矿地质3. 相关矿种 次要金属矿种:Fe、Au-Ag、Cu-Pb-Zn-W-Sn-Mo-Bi-Sb-Hg、Li次要金属矿种:Fe、Au-Ag、Cu-Pb-Zn- Sn-Mo-Bi-Sb-Hg、LiBe-Nb-Ta、U-Th Be-Nb-Ta、 非金属矿产:云母、石棉、萤石、水晶、明矾石、叶腊石、 非金属矿产:云母、石棉、萤石、水晶、明矾石、叶腊石、蛇纹 硫铁矿、沉晶石、天青石、滑石、 石、硫铁矿、沉晶石、天青石、滑石、菱镁矿等 二、热液的成因(类型) 热液的成因(类型) 热液成因是矿床学根基问题之一,矿床成因研究的主要内容。 热液成因是矿床学根基问题之一 , 矿床成因研究的主要内容 。 目前的次要手段: 目前的次要手段: 热泉、 (1)现代地热系统 热泉、海底热水系统 矿物结晶过程圈闭的流体, (2)流体包裹体 矿物结晶过程圈闭的流体,流体包裹体地球化学 研究,获取成岩成矿流体性质。 研究,获取成岩成矿流体性质。 (3)同位素示踪 当温度由包裹体测温确定后,根据寄从矿物的同 当温度由包裹体测温确定后, 位素构成便可计较出成矿流体的同位素构成, 位素构成便可计较出成矿流体的同位素构成,从而确定成矿流 体性质。 体性质。 尝试室模仿地质过程的热水系统。 (4)热水系统尝试 尝试室模仿地质过程的热水系统。 目前比力分歧的概念:多种成因和多种来历,如岩浆水、大气水、 目前比力分歧的概念:多种成因和多种来历,如岩浆水、大气水、 海水、深部流体和变质水等。 海水、深部流体和变质水等。 (一)岩浆热液 1 成因 岩浆平分异的气水热液,因为富含挥发分, 岩浆平分异的气水热液 , 因为富含挥发分 , 所以对成矿金属 有很强的迁徙能力。 有很强的迁徙能力。 硅酸盐熔体中的H 消融度 温度添加, 消融度: 消融度降低; 硅酸盐熔体中的 2O消融度:温度添加, H2O消融度降低; 消融度降低 消融度增高;碱含量增高, 消融度增高。 压力添加, H2O消融度增高;碱含量增高, H2O消融度增高。 压力添加, 消融度增高 消融度增高 岩浆流体的主要影响要素:岩浆初始含水量、温度和压力 岩浆流体的主要影响要素:岩浆初始含水量、 2 同位素特征 δ18ΟH2O =6‰ ? 9‰;δD=-48‰?-80‰, ; ? 测定石英包裹体的δ 石英 的变换公式: 测定石英包裹体的 18Ο石英 取δ18ΟH2O 的变换公式: δ18ΟH2O =δ18Ο石英 –3.38×106T-2+3.4 石英 × 3 成分特征 高盐度, 高盐度,富K+ (二)大气水热液 1. 成因(图13) 成因( ) 20世纪 年代以来矿床学进展之一 。 包罗雨水 、 湖水 、 河水 世纪60年代以来矿床学进展之一 包罗雨水、湖水、 世纪 年代以来矿床学进展之一。 和浅部地下水。 和浅部地下水。 次要构成正在地域;构制裂隙带发育地域。 次要构成正在地域;构制裂隙带发育地域。 升温要素:地热梯度、岩浆烘烤、放射性元素、 升温要素: 地热梯度、 岩浆烘烤、 放射性元素、 取其它热 液夹杂。 液夹杂。 2. 成矿中感化 (1)萃取、搬运成矿物质; )萃取、搬运成矿物质; (2)浅部地段、温度降低阶段,大气降水热液的从导感化加强。 )浅部地段、温度降低阶段,大气降水热液的从导感化加强。 3. 特征 氢氧同位素接近大气降水线(见图 ) 氢氧同位素接近大气降水线O 的关系 δD = 8δ18ΟH2O +10 ‰ + 温度为中低温, 温度为中低温,富Ca2+、Na+ 图12 分歧成因水的同位素构成示意 因为水-岩彼此感化和互换暗示了海水和A 因为水-岩彼此感化和互换暗示了海水和A、B组分的地下水18O位移趋向 图13 大气水热液及其成矿模式(斯米尔诺夫) 大气水热液及其成矿模式(斯米尔诺夫) (三)海水热液 1. 成因 a 次要发生正在海洋; 次要发生正在海洋; b 边缘和海洋岛屿地域,取地下水夹杂; 边缘和海洋岛屿地域,取地下水夹杂; c 沿构制变更带下渗 受热构成热环流 萃取矿质 沿火山机构上升 形 沿构制变更带下渗-受热构成热环流 萃取矿质-沿火山机构上升 受热构成热环流-萃取矿质 沿火山机构上升-形 成矿床( 成矿床(图6-3) ) 次要取海底岩浆感化构成的块状硫化物矿床相关。 次要取海底岩浆感化构成的块状硫化物矿床相关。 2. 特征 正在图12中接近于尺度海程度均值 δD 取δ18ΟH2O正在图 中接近于尺度海程度均值(SMOW) 正在图 中接近于尺度海程度均值( ) 日本黑矿: 日本黑矿:δD 为-26‰?-18‰, δ18ΟH2O为-1.5‰ ? 0.3‰ ? , 为 (四)深部流体 1. 堆积物堆积时包含正在堆积物中的水,因而又称封存水。 堆积物堆积时包含正在堆积物中的水,因而又称封存水 封存水。 地表→堆积物堆积 封存于地球内部→取四周反映 含矿流体。 地表 堆积物堆积→封存于地球内部 取四周反映→含矿流体。 堆积物堆积 封存于地球内部 取四周反映 含矿流体 这一过程使封存水的成分特征、同位素特征完全分歧于地表水。 这一过程使封存水的成分特征、同位素特征完全分歧于地表水。 2. 地球排气感化导致地球内部分歧圈层普遍构成含矿流体富集带。 地球排气感化导致地球内部分歧圈层普遍构成含矿流体富集带。 流体富集带发生可能是一个持续过程: 流体富集带发生可能是一个持续过程:地球正在不竭排气过程中使 挥发份向上活动堆积正在某些不具有渗入性或低渗入率层位。 挥发份向上活动堆积正在某些不具有渗入性或低渗入率层位。 这些被封存正在分歧深度程度上的流体持久感化于四周, 这些被封存正在分歧深度程度上的流体持久感化于四周,将溶 解取其响应的各类不相容元素(包罗成矿元素),因此这种流体 解取其响应的各类不相容元素(包罗成矿元素),因此这种流体 ), 富含成矿元素。 富含成矿元素。 3. 幔源流体。 幔源流体。 成因:核幔脱气、洋壳爬升到上地幔中脱气。高温、 系统, 成因:核幔脱气、洋壳爬升到上地幔中脱气。高温、C-H-O系统, 系统 为从,含成矿元素。 以H2O和CO2为从,含成矿元素。 和 图6-3 黑矿型矿床简要横剖面图 (五)变质热液 1. 成因 变质感化过程中,取变质岩石均衡、或从平分出的水溶液。 变质感化过程中,取变质岩石均衡、或从平分出的水溶液。 影响要素: 影响要素: a 原始地质体的成因; 原始地质体的成因; b 变质感化强度; 变质感化强度; c 变质感化类型(接触变质和区域变质)。 变质感化类型(接触变质和区域变质) 堆积岩(含水30%)→绿片岩相(6%)→角闪岩相(1-2%) 绿片岩相( ) 角闪岩相 角闪岩相( 如:堆积岩(含水 ) 绿片岩相 ) →麻粒岩相(0.5%) 麻粒岩相( 麻粒岩相 ) 2. 变质热液中的矿质来历 a 变质过程中来自原岩; 变质过程中来自原岩; b 从流经岩石中萃取; 从流经岩石中萃取; c 深部来历。 深部来历。 3. 特征: 特征: H2O的δ18O = 5‰?25‰,δD = -20‰?-65‰,多富 的 ? , ? ,多富CO2 三、热液中次要挥发组分的性状及其影响 1. 卤族元素 a 强电解质,影响热液的 值; 强电解质,影响热液的PH值 b 有帮于有用组分的迁徙, 有帮于有用组分的迁徙, 构成的络合物,是很多成矿金属的矿化剂。 如:F-、CL-构成的络合物,是很多成矿金属的矿化剂。 2. 硫 氧化态为SO 性状类似;还原态为H , 氧化态为 42-,取Cl-性状类似;还原态为 2S,是弱电解质和 主要的矿化剂,性状如下: 主要的矿化剂,性状如下: 为中性, a 温度>400?C,H2S为中性,不电离,或分化为 和H2↑。 温度> , 为中性 不电离,或分化为S和 。 b 温度<400?C,H2S起头水解:H2S=H++HS温度< 起头水解: , 起头水解 k1=[H+][HS-]/[ H2S]=8.4×10-8, × [HS-]= k1 [ H2S]/ [H+] [HS-]= H++ S2-,k2=[H+][ S2-]/[HS-]=1.2×10-15, ]=1 [ S2-]= k2[HS-]/[H+] = k1 k2[ H2S]/ [H+]2 可见,影响H 解离的要素是热液中H 的浓度和PH值 可见,影响H2S解离的要素是热液中H2S的浓度和PH值:H2S的溶 解度又取压力呈正相关,取温度呈负相关;PH值低溶液中 解度又取压力呈正相关,取温度呈负相关;PH值低溶液中[HS-]高, 值低溶液中[HS 有益于矿质的迁徙,PH值高溶液中 有益于矿质的迁徙,PH值高溶液中[ S2-]高,有益于硫化物的沉淀。 值高溶液中[ 有益于硫化物的沉淀。 3. 二氧化碳 高温前提下为中性,温度降低水和为H 高温前提下为中性,温度降低水和为H2CO3 CO2 + H2O = H2CO3 并解离:H2CO3= H++HCO3-(利于矿质迁徙) +HCO3 利于矿质迁徙) 并解离: HCO3 HCO3-= H++CO32- +CO3 取H2S性状类似,[HCO3-]和[CO32-]取热液的温度、压力和PH值有 性状类似, 取热液的温度、压力和PH值有 关,温度压力降低和PH值升高有益于成矿元素以碳酸盐沉淀。 温度压力降低和PH值升高有益于成矿元素以碳酸盐沉淀 值升高有益于成矿元素以碳酸盐沉淀。 四、成矿元素正在热液中的迁徙取沉淀 (一)成矿元素的迁徙体例 矿石中金属元素的化合物,并不代表其正在热液中的存正在形式。 矿石中金属元素的化合物,并不代表其正在热液中的存正在形式。 FeS(不溶) 例: FeCl2(可溶)+ H2S = FeS(不溶)+ 2HCl 可溶) 1. 卤化物形式 高温下可能, (1)气态挥发物(如FeCl3、AuCl3、SnF4),高温下可能,温度降低 气态挥发物( 发生水解。 发生水解。 如:SnF4+2H2O=SnO2+4HF (2)可溶盐(简单离子),高温下可能,随温度降低,H2S和H2CO3解 可溶盐(简单离子) 高温下可能,随温度降低, 可能性减小。 离,可能性减小。 2. 胶体溶液形式。高温下不不变,而且会不竭有来自围岩的电解质, 胶体溶液形式。高温下不不变,而且会不竭有来自围岩的电解质, 因而仅正在低温、局部可行。 因而仅正在低温、局部可行。 3.易溶络合物的形式 易溶络合物的形式 An(BXm)=nA++[BXm]n此中A为碱金属, 为构成体(成矿元素 成矿元素), 为配位体 为配位体( 此中 为碱金属,B 为构成体 成矿元素 ,X为配位体(酸根及氢氧 为碱金属 根等) 根等) 中的[AuCl3]-、[AuCl6]-、[Au(HS)3]-。 例:图14中的 中的 因为络合物正在水中的消融度比简单化合物大几百万倍,因而易溶络 因为络合物正在水中的消融度比简单化合物大几百万倍,因而易溶络 合物是最主要的迁徙形式 影响要素是不不变(电离) 是最主要的迁徙形式, 合物 是最主要的迁徙形式 , 影响要素是不不变 ( 电离 ) 和配位 体浓度及PH值等 值等。 体浓度及 值等。 热液中两种主要的络合物(其它:碳酸盐络合物和无机络合物) 热液中两种主要的络合物(其它:碳酸盐络合物和无机络合物): (1)硫化物取硫氢化物络合物,前提是 2-浓度大于成矿金属元素 )硫化物取硫氢化物络合物,前提是S 浓度,构成[B(HS)3]-形式金属络离子。 形式金属络离子。 浓度,构成 (2)氯化物络合物, 当热液中 2-浓度低于成矿金属元素浓度时, )氯化物络合物, 当热液中S 浓度低于成矿金属元素浓度时, 构成[BClm]n-形式金属络离子;热液中 2-浓度增高,惹起氯化物络合 形式金属络离子;热液中S 浓度增高, 构成 物不不变,成矿金属沉淀。 物不不变,成矿金属沉淀。 (二)导致成矿元素沉淀的要素 1. 温度降低 影响消融度、 影响消融度、形态和化学反映 2. 压力下降 影响挥发组分的浓度、发生沸腾成矿感化 影响挥发组分的浓度、 3. PH值变化 值变化 影响消融度(祥见图14) 影响消融度(祥见图 ) 4. Eh值的变化 值的变化 氧化感化) 如: NaHgS2 + H2O + O2 = HgS + NaOH + S (氧化感化) U6+→U4+ [UO2(CO3)2]2- +2e →U02 +2CO32- (还原感化) 还原感化) 低温下细菌的还原感化 低温下细菌的还原感化 5.分歧热液夹杂 分歧热液夹杂 图14 300℃ 300℃时[AuCl2]-和[Au(HS)2]-形式的金消融度等值线图 五、热液的运移 从高压向低压运移。 (一)运移缘由和标的目的:压力差 ,从高压向低压运移。 运移缘由和标的目的: (二)运移的通道:裂隙和孔隙 运移的通道: 1.非构制孔隙:晶间及粒间孔隙、原生节理、层间孔隙等。 1.非构制孔隙:晶间及粒间孔隙、原生节理、层间孔隙等。 非构制孔隙 构制裂隙:断裂、节理、劈理、片理等。 2. 构制裂隙:断裂、节理、劈理、片理等。 根据对热液成矿的节制感化分为: 根据对热液成矿的节制感化分为: a 导矿构制:把深部含矿热液引入矿田及矿带的构制(深断裂、陡渗 导矿构制:把深部含矿热液引入矿田及矿带的构制(深断裂、 透性岩层),节制矿田及成矿带的分布。 透性岩层),节制矿田及成矿带的分布。 ),节制矿田及成矿带的分布 配矿构制:把热液从导矿构制引入成矿地段的构制( b 配矿构制:把热液从导矿构制引入成矿地段的构制(取导矿构制相 通的断裂、深断裂上盘的裂隙带、透水层),节制矿床的分布。 通的断裂、深断裂上盘的裂隙带、透水层),节制矿床的分布。 ),节制矿床的分布 容矿构制:矿质沉淀的构制(取配矿构制相通的次级断裂、裂隙、 c 容矿构制:矿质沉淀的构制(取配矿构制相通的次级断裂、裂隙、 层间剥离构制、透水层等),节制矿体外形和分布( 15、16)。 层间剥离构制、透水层等),节制矿体外形和分布(图15、16)。 ),节制矿体外形和分布 图15 导矿、配矿、容矿构制关系图 图16 研究区及邻区韧性强应变构制带环形构制及金矿点分布图 六、热液矿床的构成体例 (一)充填感化及充填矿床 1.概念 1.概念 a 充填感化:矿质从热液中间接沉淀于裂隙内的感化。 充填感化:矿质从热液中间接沉淀于裂隙内的感化。 b 充填矿床:由充填感化体例构成的矿床。 充填矿床: 2.矿床特征 2.矿床特征 a 矿体多呈脉状受裂隙节制,取围岩呈突变接触。 矿体多呈脉状受裂隙节制,取围岩呈突变接触。 b 矿体内部多具对称带状构制、栉状构制、晶洞构制、矿石可见角 矿体内部多具对称带状构制、栉状构制、晶洞构制、 砾状、环状构制。 砾状、环状构制。 (二)交接感化及交接矿床 1.概念 1.概念 a 交接感化:热液(流体)取围岩发生的物质互换感化。 交接感化:热液(流体)取围岩发生的物质互换感化。 角砾状构制 充填的—环状构制 充填的 环状构制 交接感化的特点:原矿物的消融取新矿物的沉淀同时进行; 交接感化的特点:原矿物的消融取新矿物的沉淀同时进行;正在交接 过程中岩石一直处于固体形态;交接前后岩石体积根基不变。 过程中岩石一直处于固体形态;交接前后岩石体积根基不变。 b 交接感化的类型 扩散交接感化:组分的带入和带出靠停畅的粒间溶液中离子扩散 靠停畅的粒间溶液中离子扩散进 扩散交接感化:组分的带入和带出靠停畅的粒间溶液中离子扩散进 行的交接感化,动力--浓度差惹起组分扩散。 --浓度差惹起组分扩散 行的交接感化,动力--浓度差惹起组分扩散。 渗入交接感化:组分的带入和带出靠粒间及裂隙中渗入流动的水溶 渗入交接感化:组分的带入和带出靠粒间及裂隙中 靠粒间及裂隙中渗入流动的水溶 液进行的交接感化,动力--压力差惹起流体活动。 --压力差惹起流体活动 进行的交接感化,动力--压力差惹起流体活动。 c 交接矿床:交接感化体例构成的矿床。 交接矿床:交接感化体例构成的矿床。 2.影响交接感化的要素 2.影响交接感化的要素 a 热液组分的勾当性 b 温度和压力 c 围岩的岩性(化学性质、渗入性,有益围岩如碳酸盐岩、凝灰岩, 围岩的岩性(化学性质、渗入性,有益围岩如碳酸盐岩、凝灰岩, 晦气围岩如硅质岩、石英( 晦气围岩如硅质岩、石英(砂)岩、泥(页)岩) 3.交接矿床的特征 a 矿体形态多犯警则,取围岩呈渐变接触; 矿体形态多犯警则,取围岩呈渐变接触; b 矿体中常见交接的围岩(留意取围岩角砾的区别); 矿体中常见交接的围岩(留意取围岩角砾的区别) c 矿石交接布局、交接布局构制遍及; 矿石交接布局、交接布局构制遍及; d 交接矿物常有较好的晶形。 交接矿物常有较好的晶形。 按照以上特征,区分交接矿体和充填矿体。 按照以上特征,区分交接矿体和充填矿体。 留意:天然界中矿床的构成,大多是交接感化和充填感化分析的 分析的 留意:天然界中矿床的构成,大多是交接感化和充填感化分析 成果。 成果。 交接布局 七、围岩蚀变 (一)概念及定名方式 1.概念: 概念: a 围岩蚀变:气液流体使围岩发生各类变化的地质感化。 围岩蚀变:气液流体使围岩发生各类变化的地质感化。 b 蚀变围岩:蒙受了蚀变感化的围岩。 蚀变围岩:蒙受了蚀变感化的围岩。 2.定名准绳 a 以蚀变岩石添加的组分定名,如钾化、钠化、硅化等。 以蚀变岩石添加的组分定名,如钾化、钠化、硅化等。 添加的组分定名 b 以蚀变感化构成的矿物定名,如钾长石化、钠长石化、绢云 母 化 、 以蚀变感化构成的矿物定名,如钾长石化、钠长石化、 构成的矿物定名 绿泥石化、电气石化、黄铁矿化等。 绿泥石化、电气石化、黄铁矿化等。 c 以蚀变构成的岩石定名,如矽卡岩化、青盘岩化、云英岩化、石英 以蚀变构成的岩石定名,如矽卡岩化、青盘岩化、云英岩化、 构成的岩石定名 岩化、白云岩化等。 岩化、白云岩化等。 d 以蚀变岩的颜色变化定名,如退色化、红化等。 以蚀变岩的颜色变化定名,如退色化、红化等。 颜色变化定名 (二)研究围岩蚀变的意义 1.领会成矿物理化学前提 a 热液成份,蚀变添加的组分是热液富有的组分; 热液成份,蚀变添加的组分是热液富有的组分; b 成矿温度,如矽卡岩化、钾长石化、云英岩化等是高温产品,绢英 成矿温度,如矽卡岩化、钾长石化、云英岩化等是高温产品, 岩化、绿泥石化、青盘岩化等中低温热液产品; 岩化、绿泥石化、青盘岩化等中低温热液产品; c PH及Eh值,如泥化、云英岩化、次生石英岩化多构成于酸性, PH及Eh值 如泥化、云英岩化、次生石英岩化多构成于酸性, 黄铁矿化、碳酸岩化、蒙托石化多构成碱性,红化、 黄铁矿化、碳酸岩化、蒙托石化多构成碱性,红化、沉晶石 化、明矾石化等表白氧化,黄铁矿化、退色化表白还原 明矾石化等表白氧化,黄铁矿化、 2.主要的找矿标记 八、成矿温度和成矿压力测定 (一)成矿温度 1.矿物测温法:操纵矿物的特殊特征确定温度。 1.矿物测温法:操纵矿物的特殊特征确定温度。 矿物测温法 2.矿物包裹体测温法:均一法(温度下限)和爆裂法(温度上限)。 2.矿物包裹体测温法:均一法(温度下限)和爆裂法(温度上限)。 矿物包裹体测温法 3.不变同位素测温法:按照同位素互换的均衡反映取温度关系。 3.不变同位素测温法:按照同位素互换的均衡反映取温度关系。 不变同位素测温法 (一)成矿压力 1.矿物包裹体测压法:次要使用含液相CO 包裹体。 1.矿物包裹体测压法:次要使用含液相CO2包裹体。 矿物包裹体测压法 2.地质测压法:按照构成深度推算压力。 2.地质测压法:按照构成深度推算压力。 地质测压法 九、矿化期、矿化阶段和矿物生成顺 矿化期、 1.矿化期 代表一个物理化学前提未发生较着变化的较长成矿过程。 代表一个物理化学前提未发生较着变化的较长成矿过程。 物理化学前提未发生较着变化的较长成矿过程 2.矿化阶段 是正在矿化期中化分出来的较短的成矿感化过程( 是正在矿化期中化分出来的较短的成矿感化过程(代表一次构制 热液勾当,根据矿石及矿脉胶结和穿插关系划分) 热液勾当,根据矿石及矿脉胶结和穿插关系划分)。 3.矿物生成挨次 统一矿化阶段分歧矿物的结晶挨次,据矿物间穿插、交接、包裹、 统一矿化阶段分歧矿物的结晶挨次,据矿物间穿插、交接、包裹、 环带等关系判断。 环带等关系判断。 脉状穿插布局 思虑如下问题 1.热液中卤组元素、硫、二氧化碳等挥发组分的性状及其对成矿元 热液中卤组元素、 素迁徙和沉淀有何影响? 素迁徙和沉淀有何影响? 2.金属元素正在热液中可能的迁徙形式有哪些?各需何种前提? 金属元素正在热液中可能的迁徙形式有哪些?各需何种前提? 3.导致热液中成矿元素沉淀成矿的主要要素有哪些? 导致热液中成矿元素沉淀成矿的主要要素有哪些? 4.何谓导矿构制、配矿构制及容矿构制?他们凡是属何种级别及类 何谓导矿构制、配矿构制及容矿构制? 型的构制形迹? 型的构制形迹? 5.充填矿床取交接矿床别离常具有哪些识别特征? 充填矿床取交接矿床别离常具有哪些识别特征? 6.交接感化有何特点?渗滤交接感化和扩散交接感化有何区别? 交接感化有何特点?渗滤交接感化和扩散交接感化有何区别? 7.围岩的物理化学性质对成矿有何主要影响? 围岩的物理化学性质对成矿有何主要影响? 8.何谓围岩蚀变?研究围岩蚀变有何意义? 何谓围岩蚀变?研究围岩蚀变有何意义? 9.划分矿化期、矿化阶段及判别矿物生成挨次的次要标记有哪些? 划分矿化期、矿化阶段及判别矿物生成挨次的次要标记有哪些?